Маленькая Даша Лысак из Первоуральска – золотая девочка трех лет с рыжими волосами и светлой улыбкой. У нее в семье есть старшая сестра Вика и сестренка-близняшка Наташа, любящие дочку родители… А еще у Даши ДЦП и эпилепсия.
Беременность, как говорят Татьяна и Александр Лысак, у 29-летней женщины протекала замечательно, а вот роды были очень тяжелыми, обе девочки родились путем кесарева раньше срока на 32 неделе из-за лопнувшего околоплодного пузыря. У обоих нейросонография показала гипоксию – кислородное голодание.
– Тогда еще ничего не предвещало беды, – вспоминает Татьяна. – Они могли набрать вес, и все бы было хорошо. Но что-то пошло не так. Из реанимации Дашу перевели на седьмые сутки, в это время Наташа уже была со мной, и я училась за ней ухаживать. Девочки были настолько слабы, что не могли брать грудь и питались через зонд. Я не знала, что бывают тяжелые дети, за которыми нужно так ухаживать…

Сейчас Наташа развивается как обычный ребенок, а Даше так не повезло: сразу после родов у нее диагностировали детский церебральный паралич. Надежды родителей на здоровую жизнь дочери еще были, ведь до 4 месяцев девочка развивалась нормально, даже опережала сестру. А потом – первый приступ эпилепсии. Ранее приобретенные навыки растерялись, обследования и попытки подобрать успешную терапию были безуспешными. Из-за приступов Даша не может проходить реабилитацию по ДЦП.
Частоту припадков удалось снизить, но менее, чем через полгода, эпилепсия только усугубилась, приступы стали более тяжелыми. Родителям удалось получить незарегистрированное в России лекарство, которое помогло их побороть. Но и этот успех был недолгим. Еще через несколько месяцев характер приступов снова изменился, и против них не помогают никакие препараты.

Сейчас Даше 3 года, она с родителями перепробовала около 10 различных лекарств, но вывести эпилепсию в ремиссию не удается. Ребенок медленно угасает. Помочь больной девочке может дорогое обследование и подбор препаратов, испанская клиника «Текнон», специализирующаяся на помощи детям с эпилепсией, в лице профессора из Испании Антонио Русси согласилась принять ребенка, провести всестороннее комплексное обследование, подобрать эффективную терапию. Про испанского врача, более 40 лет практикующего лечение сложных и редких форм эпилепсии, семья узнала случайно из прямого эфира профессора.

Но денег на лечение у многодетной семьи нет, а чем раньше начнется реабилитация, тем эффективнее пройдет лечение. Обследование и подбор препаратов в «Текноне» стоят дорого – 1 899 378 рублей (более 20 000 евро). Семья Даши уже потратила все сбережения на лечение дочери, в одиночку у них нет возможности оплатить такой огромный счёт. Справиться в такой сложной ситуации семье помогает благотворительный фонд «Алёша». Сбор средств уже ведётся.
И родители малышки, и маленькая Даша Лысак очень надеются на поддержку неравнодушных людей. Если вы хотите помочь крохе поправиться, переходите на её страничку на сайте фонда или делайте пожертвования любым удобным для вас способом!
Страничка фонда - https://aleshafond.ru/social/dasa_lysak
Реквизиты для помощи:
- Благотворительный фонд «Алеша»:
- Сбербанк — р/с 40703810055240000272;
- Альфа-Банк — р/с 40703810432060000131
Назначение платежа: «благотворительность»!
Посредством СМС:
- На номер 9112 с любой суммой. Например: 300
- На номер 3443 со словом «СБОР» и любой суммой. Например: СБОР 300
Или онлайн через сайт фонда
Сбор на перелет, проживание и визы в Испанию ведут родители на личные счета с разрешения фонда:
Карта Сбербанка: 2202 2002 9537 2674 Татьяна Владимировна Л. (мама) +79089021755
Карта Альфа-банк: 5559 4928 1948 3820, Александр Андреевич Л. (папа)
Страница мамы Даши Лысак в Instagram, на которой она делится успехами и достижениями: @lysak.tv