Как часто нам приходится слышать — помогите больному ребенку? Действительно, огромное количество детей нуждается в срочной и неотложной помощи. Часто болезнь приходит неожиданно, а иногда случается, что диагноз поставлен слишком поздно, и начало борьбы с настоящим недугом начинается очень поздно. Так произошло в случае с Катей Михайловой.
Малышка родилась недоношенной и очень маленькой. Рост — 37 см, вес — 1300 грамм. При родах она не закричала, это случилось только через два дня, когда легкие раскрылись, и Катя начала дышать самостоятельно. Первые дни жизни в реанимации на искусственном дыхании, потом месяц в отделении патологии — это, конечно, испытание не только для ребенка, но и для всей семьи.
Потом казалось: все позади. Малышка подросла, а все отставание в развитии, неумение выполнять действия, которые уже делают ровесники, врачи относили к тому, что девочка недоношенная, следовательно, отставание в развитии закономерно.
Правда, уже тогда были выявлены гипоксически-травматическое поражение центральной нервной системы, открытый артериальный проток — у здоровых детей он самостоятельно закрывается через несколько часов или дней жизни. Кроме того, кожа Кати была очень белой и грубой — врачи стали подозревать ихтиоз. Этим генетическим заболеванием страдал отец девочки, который с момента рождения не принимал никакого участия в ее судьбе.
После выписки мама Людмила с дочкой встали на учет к ортопеду, окулисту, неврологу, кардиологу… На тот момент молодой женщине казалось, что они со всем могут справиться. Но когда Кате исполнилось полгода, ее больничная карточка продолжила пополняться страшными диагнозами (анемия, нейрогенная кривошея, сходящее косоглазие), а однажды прозвучал и еще один — ДЦП. К тому времени даже Людмила, которая совершенно не разбиралась тогда в медицине, понимала — что-то не так: девочка не ползала, не держала головку, не переворачивалась…
– Нам сообщили, что направление на лечение нужно было получить раньше, что необходимо оформлять группу инвалидности. В 11 месяцев мы ее оформили, — рассказывает Людмила Кокшарова. — Мне в 17 лет было тяжело перенести слова врачей о болезни дочери. В трудной ситуации меня очень сильно поддерживала мама.
Череда курсов реабилитации, прием препаратов, покупка медицинского оборудования, которые помогали Кате учиться переворачиваться и ползать — все не перечислить. Долгое время семья пыталась справиться своими силами. Муж Людмилы Сергей Кокшаров ушел с работы, прошел курсы обучения, как развивать девочку, и теперь сидит дома с двумя детьми. У супругов также подрастает дочка Ева, ей год и три месяца. Людмила в свободное от посещений больниц время подрабатывает няней.
Семья вынуждена снимать квартиру в Берёзовском, потому что в их собственном жилье в поселке Монетном по ул. Лермонтова, 15, жить просто опасно: Катя там часто болела, потому что в помещении очень холодно, и чтобы не обострялись другие диагнозы, врачи им рекомендовали уехать. В однокомнатной квартире сейчас живут мама Людмилы, ее сестра и племянница. Жильцы мечтают о признании дома аварийным, о переселении, но пока, несмотря на неоднократные проверки прокуратуры, вынуждены оставаться в стенах, на которые больно смотреть.
Благодаря лечению и непрерывным хождениям по врачам прогресс у девочки есть: она понимает речь, строит предложения, называет родных по именам, строит пирамидки. Ест почти самостоятельно — обращаться с вилкой у нее получается хорошо, с ложкой не очень. Она ходит, если ее поддерживают, плохо сидит и почти не ползает.
Кате нужна социализация. Для того, чтобы она могла общаться с другими детьми, ее даже пригласили приходить в детский сад № 19, но Людмила не может бросить работу.
Для того, чтобы помогать телу девочки принимать вертикальное положение, семья в одном из медицинских центров Екатеринбурга взяла в аренду специальное устройство — вертикализатор. Это обходится им еще в 5 тыс. руб. ежемесячно. И это — только капля в море из всего многообразия процедур, препаратов и услуг, которые необходимы.
Медики уверены: пусть самостоятельно ходить девочка не будет, но она сможет передвигаться, например, при помощи трости. Для этого необходимо пройти не один курс реабилитации. Ближайший запланирован на начало сентября в челябинском центре «Сакура», но на это нужны средства — 246 тыс. 800 руб. Людмила Кокшарова создала группу «ВКонтакте» — vk.com/pomogikatemihaylovoy, на сегодня собрано около 8 тыс. руб.
Больной ребенок лишен всех тех счастливых моментов, которые смогли пережить в детстве здоровые люди. Ведь для каждого детство — это самые замечательные годы нашей жизни, проведенные в беззаботной радости. Дети-инвалиды также имеют право на счастливое детство, подарить которое им могут благотворительность и доброта других людей.
Если вы можете помочь Кате Михайловой стать хоть немного счастливее, то сделайте посильное пожертвование на карту Сбербанка (№ 4276161081003526 на имя Кокшарова Людмила Владимировна) или на Qiwi кошелёк — 89011492361.
Ваше мнение?
радостно
0%
все равно
0%
доволен
0%
смешно
0%
злит
0%
печально
0%
